中國醫療產品監管機構週六表示，已對輝瑞(PFE.N)的 COVID-19 藥物 Paxlovid 給予有條件的批准，使其成為國內首個專門開髮用於治療該疾病的口服藥丸。
美國國家醫療產品管理局表示，Paxlovid 被批准用於治療患有輕度至中度 COVID-19 且進展為嚴重疾病的高風險的成年人。它說，需要對該藥物進行進一步研究並提交給當局。
目前尚不清楚中國是否已經與輝瑞就採購該藥丸進行談判。
“這是我們對抗 COVID-19 的一個重要里程碑，”輝瑞公司的一位代表在一份聲明中說，但沒有提供有關採購的信息。
該批准是對輝瑞（Pfizer）的提振，輝瑞預計 2022 年該療法的銷售額將達到 220 億美元。
輝瑞高管表示，該公司正在與 100 多個國家就 Paxlovid 進行積極討論，如果需要，該公司有能力提供 1.2 億門課程。
雖然全球有多種疫苗可用於幫助預防感染和嚴重疾病，其中包括輝瑞公司生產的一種，但對於 COVID-19 感染者的治療選擇有限。
輝瑞公司在 12 月表示，最終試驗結果顯示，在出現症狀後三天內接受治療的 COVID-19 患者的住院或死亡風險降低了 89%，而在五天內給予治療的風險降低了 88%。發病天數。
美國為每道 Paxlovid 支付約 530 美元，為每道由 Merck & Co (MRK.N)開發的競爭對手 COVID-19 藥片 molnupiravir 支付 700 美元。
在過去的一年中，中國每天將確診症狀的新 COVID-19 患者人數控制在 250 人以下，有時甚至不到 10 人。
對於其 14 億人口和全球標準而言，這個數字很小，這要歸功於中國盡快控制任何局部突發事件的方法，以及對大多數來自國外的旅客進行為期數週的隔離要求。
中國尚未批准任何由外國製藥商開發的 COVID-19 疫苗，但截至 2 月 7 日，中國已使用幾種國內開發的疫苗為全國 87.1% 的人口接種了疫苗。