美國國家藥品監督管理局（NMPA）週六在其官方網站上宣布，已對輝瑞公司的 COVID-19治療藥物 Paxlovid 給予了有條件的批准。
《環球時報》聯繫到的專家表示，Paxlovid 的批准將增強公眾在與 COVID-19 的鬥爭中的信心，因為它為該國治療 COVID-19 患者提供了額外的選擇。然而，專家們表示，這並不意味著中國正在放棄“動態零病例”戰略，而選擇“與病毒共存”。
這是中國首個獲批的抗冠狀病毒口服藥物。Paxlovid 將用於治療患有輕度至中度 COVID-19 症狀且極有可能出現嚴重病例的成年患者。根據周六 NMPA 的公告，這些人尤其包括那些患有慢性腎病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺病等潛在問題的人。
政府還表示，必須對這種藥物進行進一步的研究並提交。
這一消息在中國社交媒體平台上引發了一系列猜測。網民們想知道，這一批准是對西方抗疫藥物點頭的明顯標誌，是否預示著中國將很快開放邊境或放鬆其嚴格的抗疫政策。
北京大學第一醫院呼吸系統專家王廣發週六對《環球時報》表示，該藥物將補充中國已經成功的醫療方法，為患有基礎疾病的人提供必要的疫苗。它將在治療患者方面發揮積極作用，但不會阻止人們感染病毒。就像疫苗一樣，它只是包含 COVID-19 系統的一部分。
在海外疫情依然猖獗的情況下，現在還不是中國向世界開放的好時機。王說，壓縮性和綜合性的抗疫政策仍然應該到位。
在我們擴大疫苗接種這一仍然是防止人們被感染和發展為重症的關鍵措施的同時，中國倡導“四早”措施的“動態零病例”戰略——早發現、早報告、早隔離、早治療王指出，COVID-19 病例仍然很重要。
駐廣州的免疫學家莊士力河週六也對《環球時報》表示，“沒有一種藥物可以結束大流行”，強調堅持“動態零病例”戰略和提高疫苗接種率的重要性。莊說，疫苗在預防感染者的重症病例方面仍然很突出，呼籲人們繼續接種疫苗。
專家表示，輝瑞公司的 Paxlovid 獲批也有可能加速中國 COVID-19治療藥物的研發。
中國為輝瑞（Pfizer）的 COVID-19治療藥物 Paxlovid 開了綠燈，並沒有動搖中國對“動態清零”戰略的決心
