新加坡：新加坡已收到第一批輝瑞公司的 Paxlovid 藥丸，此前當局宣布，他們已 批准口服片劑用於治療有嚴重疾病風險的成年患者的 COVID-19。
“本週第一批 Paxlovid 已經抵達我們的海岸，”衛生部長 Ong Ye Kung 在周六（2 月 12 日）的 Facebook 帖子中說。
“這是新加坡首個獲批用於治療 COVID-19 感染的口服抗病毒藥物。它將為那些患嚴重 COVID-19 疾病風險較高的人開處方並優先考慮，”他補充說。
“有了更多的治療選擇，我們現在可以更好地為感染 COVID-19 的新加坡人提供良好的護理。”
根據衛生科學局 (HSA) 對臨床數據的審查，發現 Paxlovid 可將 COVID-19 相關住院或死亡的風險降低 88.9%，即在症狀出現後三天內給予治療。輝瑞研究。
Paxlovid 包括兩種尼馬特雷韋片劑和一種利托那韋片劑，共同包裝用於口服。Nirmatrelvir 是一種抗病毒藥物，而利托那韋維持 nirmatrelvir 的血液水平以達到抗病毒功效。
HSA 於 2 月 3 日表示，該藥應每天服用兩次，持續 5 天，並“在確診後儘快，在 COVID-19 症狀出現後的五天內”開始治療。
HSA 補充說，體外數據還表明，Paxlovid 對包括 Delta 和 Omicron 在內的流行變體具有“活性”。
迄今為止，Paxlovid 已在包括美國和以色列在內的多個國家獲得授權，而歐盟已允許成員國在正式批准之前將其用作針對 Omicron 變體的緊急措施。
中國醫療產品監管機構週六宣布，已對 Paxlovid 給予有條件的批准，使其成為國內首個獲批用於治療該疾病的口服抗冠狀病毒藥物。