- 一項新的研究在 自然通訊研究了在大流行期間早期接觸過冠狀病毒的人。
- 他們發現具有某些 T 細胞的人似乎不太可能患上 COVID-19。
- 這些 T 細胞很可能是在一個人患上普通感冒後產生的。
一項新的研究表明，從普通感冒中康復的人患 COVID-19 的可能性可能會大大降低。
該研究於 1 月 10 日發表在自然通訊並研究了在大流行期間早期接觸過冠狀病毒的人。
他們發現，擁有某些類型的 T 細胞可能是在普通感冒後產生的人，不太可能患上 COVID-19。
研究結果表明，先前接觸普通感冒病毒引發的免疫反應可能會預防 COVID-19。
研究人員認為，這些發現可以為通用疫苗提供“藍圖”，該疫苗可能會預防當前和未來變種的感染。
參與者都與患有 COVID-19 的人一起生活
該研究包括 52 名與經 PCR 確診感染的人一起生活的人。參與者在開始時進行了 PCR 檢測，然後在 4 天和 7 天后進行檢測，以確定他們是否也被感染。
所有參與者在暴露後 1 至 6 天內提供了血液樣本。這使科學家能夠分析從以前的感冒產生的免疫系統 T 細胞的現有水平，這些 T 細胞也識別大流行病毒中的蛋白質。
研究結果表明，與 26 人相比，未因暴露而發展為 COVID-19 的參與者俱有更高水平的某些 T 細胞。據研究人員稱，這是因為這些免疫細胞可以靶向病毒的內部蛋白質，而不僅僅是病毒表面的刺突蛋白。
據研究人員稱，COVID-19 的內部蛋白質較少受到產生新變體的突變的影響。
該研究的資深作者Ajit Lalvani 教授在一份聲明中說：“刺突蛋白受到疫苗誘導抗體的強烈免疫壓力，這推動了疫苗逃逸突變體的進化。 ”
“相比之下，我們發現的保護性 T 細胞靶向的內部蛋白質的突變要少得多，”他補充說。
T 細胞在 COVID-19 傳播之前將其殺死
“這意味著它們可以進入已被病毒感染的細胞並在病毒具有傳播能力之前將其殺死，並繼續使用細胞的機器製造更多，”他解釋說。
他強調，這無助於預防感染，但確實會影響一個人的病情，以及他們康復的速度。
該研究的作者說，目前可用的疫苗不會對 COVID-19 內部蛋白產生免疫反應，但這項研究可能會影響未來疫苗的開發方式。
他們還預測，如果與刺突蛋白靶向疫苗一起使用，內部蛋白會提供一種新的疫苗靶點，可以提供更持久的保護。這是因為 T 細胞反應比抗體反應持續時間更長——抗體反應在接種疫苗後的幾個月內就會減少。
格拉特解釋說：“從本質上講，開發一種能夠在變體中產生強大的 T 細胞反應的通用疫苗可以減少未來幾年持續加強免疫的必要性。”
“我們的研究提供了迄今為止最明確的證據，證明普通感冒冠狀病毒誘導的 T 細胞對 SARS-CoV-2 感染具有保護作用。這些 T 細胞通過攻擊病毒內的蛋白質而不是其表面的刺突蛋白來提供保護，”拉瓦尼在一份聲明中說。
然而，這並不意味著感冒比接種疫苗更好。
“它不能確保絕對的保護，因為人群中的免疫反應，特別是 T 細胞的產生是可變的，並受年齡和潛在醫療條件的影響，”格拉特說。
“但這表明 T 細胞提供了額外且持久的保護層——以及對 SARS-CoV-2 的持久免疫力，”他繼續說道。
調查結果可能不會改變我們對抗 COVID-19 的方式
他指出，雖然這可能為藥物和疫苗治療提供新的目標，但他認為這不會改變我們對抗 COVID-19 的方式。
“相反，它更多地解釋了為什麼COVID似乎不那麼嚴重，” Cioe-Pena 指出。
他補充說：“我認為這肯定會讓人們放心，或者也許可以解釋為什麼 Omicron 不那麼嚴重。”
他承認他“不確定這對我們的行為方式有多大改變，但令人放心。”