為什麼您在護膚程序中需要安瓶

不確定什麼是護膚安瓶?想一想一種具有精華素粘度但每滴含有更多活性成分的產品,它對從瑕疵到細紋的所有問題都有雙倍的效果——基本上是為你的皮膚注射一劑強效劑。安瓶含有更高濃度的維生素和酶,在某些情況下,分子大小小於血清,所以它可以更深入地滲透到真皮層。”

安瓶除了碳粉,血清和/或精華素和眼霜。修復配方針對特定問題——修復、補水、提亮、抗衰老——因此它們是應對暗沉、爆痘、刺激和炎。從本質上講,只要您的皮膚看起來不盡如人意,您就會想要伸手去拿一個。大多數包裝成一套五到七件,用於為期一周、針對性強的治療。把它們想像成你護膚的訓練營,它們旨在補充您現有的產品,並適合您的清潔和爽膚步驟。”為了獲得最佳效果,輕輕去角質事先使用溫和的物理去角質劑,可最大限度地發揮功效,因為皮膚表面的死細胞會阻礙吸收。請記住,由於有效的活性物質,起初皮膚會變得敏感,所以在手上滴幾滴就足夠了。

設計為在一到四個星期內每晚使用,大多數安瓿裝在一組一次性小瓶中,這意味著您不必擔心使用超過必要的產品。包裝是密封的以保護藥效,而且它們通常不含防腐劑。因此,它們的使用壽命很短,因此請檢查標籤上是否有打開的浴缸符號——上面的數字告訴您打開後可以使用多少個月。並加一層光潤膚霜塗抹後立即形成保護屏障,防止活性成分蒸發。在您的皮膚需要額外幫助的日子裡,先使用安瓶,然後再使用面具幫助將活性物質推入更深的皮膚。

傳統包裝

安瓿瓶的開發與註射劑作為一種醫療形式的發明大致同時進行。使用這種類型的初級包裝,藥物只接觸惰性和氣體/蒸汽不可滲透的材料——玻璃——這也是防篡改的。

儘管它們已經與西林瓶競爭了很長一段時間,並且越來越多地與預充式註射器競爭,但安瓿仍然是全球首選的注射劑初級包裝選擇,並且在新興國家的成本敏感市場中明顯看到了增長。

不同的設計

大多數安瓿瓶均按照 DIN ISO EN 9187-1/2 標準製造,採用直桿、漏斗型和密封設計。

直桿和漏斗型安瓿瓶是敞口供應的,因此客戶必須在灌裝前對其進行清洗和消毒。密封安瓿瓶,顧名思義,是密封供應的。由於製造過程中的高溫,它們的內部是無菌的,這意味著客戶可以用鋒利的火焰打開它們,填充它們,然後重新密封。

定制包裝解決方案可用於具有挑戰性要求的藥物。尺寸和玻璃質量可以根據藥物本身和灌裝工藝的具體要求進行定制。

全面質量控制

醫療技術產品必須滿足嚴格的質量要求。高產品質量最重要的先決條件之一是生產和檢驗過程的自動化。

涉及產品銷毀的實驗室測試定期對從生產線抽取的隨機樣本進行。例如,它們用於檢查打開過程中的安瓿斷裂力。安瓿內表面的耐水解性也在實驗室中進行了測試。

在進行包裝過程之前,製造的每個安瓿瓶都會通過自動攝像系統進行詳細檢查。先進的圖像處理技術不僅確保了不妥協的質量,還通過大幅減少誤剔除的數量提高了生產過程效率。

為了排除錯誤產品被裝入安瓿瓶的風險,越來越多的客戶堅持在生產線上配備自己的檢測設備。

還檢查 OPC 安瓿上的刻痕長度,以計算其深度以及斷裂力是否符合規格。如果打印安瓿瓶,則會檢查文本的可讀性、無錯誤以及是否符合客戶規格。特殊的在線光學字符識別系統用於此目的。

在每一條生產線上都可以找到自動外觀缺陷識別設備。及早發現安瓿瓶生產過程中的外觀缺陷,使客戶的灌裝過程更加穩定,廢品更少。

工藝產品

除了產品質量之外,過程能力和供應可靠性的證明正成為製藥客戶越來越重要的供應商選擇標準。

只有了解產品本身以及材料特性和工藝參數對產品質量的影響,才能可靠和可持續地交付定義的產品質量。

實驗設計 (DoE) 是基於統計的系統分析不可或缺的工具。在 DoE 中同時研究了幾個因素,並在多變量分析中確定了它們的影響。DoE 結果可用於製定生產過程控制策略。目標是工藝能力指數 (Cpk) 高於 1.33 的工藝窗口。

在這種情況下,產品質量監控不僅涉及剔除有缺陷的產品,它還執行第二個同樣重要的功能,即為過程控制提供統計數據,可用於生產過程的實時優化。

目標是一個非常穩定的過程,幾乎不需要任何調整。在這種過程中,產品不僅在外觀上看起來完全相同,而且在各個方面都始終如一。

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