2024 年禁止進口一次性電子煙。 該禁令將適用於一次性電子煙，無論尼古丁含量或治療聲稱如何。
什麼是一次性電子煙?
一次性電子煙是由製造商充滿電並填充電子煙油的電子煙設備。 您在使用一次性電子煙之前無需充電或註滿，並且可以在從包裝中取出設備後立即開始吸電子煙。
一次性電子煙如何運作？
一次性電子煙由四個主要部件組成：
- 電池
- 邏輯板
- 燈芯
- 加熱線圈
以下是一次性電子煙的工作原理。
電池為設備供電。 一次性電子煙中的電池在耗盡之前通常可以提供數百口的電量。 那時，您需要更換設備，除非電池是可充電的。 如果您有一個帶有 USB 連接埠的一次性電子煙，您可以在電池電量耗盡時為其充電並繼續使用該設備，直到電子煙電量耗盡。
邏輯板控制一次性電子煙的功能。 它與電池和抽吸感測器連接，當您在設備上抽吸時，為加熱線圈供電。 邏輯板還負責設備的安全功能，其中可能包括自動過熱、短路和低電壓保護。 在可充電一次性電子煙中，邏輯板還處理充電功能，並確保電池在達到目標電壓時停止充電。
燈芯容納一次性電子煙的煙油，並向加熱線圈提供電子煙油。 在大多數一次性電子煙中，燈芯纏繞在線圈上。 當您吸電子煙時，線圈會蒸發燈芯內部的電子煙汁。 當您吸上設備後，吸收過程會將更多的煙油從吸芯外部帶到線圈中。 這種情況一直持續到燈芯變乾，此時就需要更換設備了。
線圈是由具有高電阻的金屬或合金製成的加熱元件。 當電流通過線圈時，電阻會使線圈產生熱量，使電子液體蒸發。
所有一次性電子煙都是抽吸啟動的，這意味著當您在吸嘴上抽吸時，該設備會產生蒸氣。 在抽吸之間，吸芯會用更多的煙油來刷新線圈。 這個過程一直持續到燈芯變乾或電池耗盡為止。
影響
該禁令也適用於根據個人進口計劃從海外訂購一次性電子煙用於治療用途的個人。
有限的例外情況適用於抵達澳洲並攜帶少量電子煙用於治療或治療隨行人員接受治療的國際旅客。
2024年1月1日之前進口到澳洲的一次性電子煙可以繼續在澳洲合法供應，但須滿足以下要求：
- 根據州和地區處方藥法律，符合 TGA 要求的含有尼古丁的一次性電子煙可以繼續在澳洲藥房合法向持有處方的患者提供，
- 不含尼古丁或任何其他藥物且不做出治療聲明的一次性電子煙，一般可由零售商（包括電子煙商店）提供，但須遵守州或領地法律。
此外，從 2024 年 1 月 1 日起，醫生和執業護士將能夠開出治療性電子煙來戒菸或管理尼古丁依賴，而無需通過新的特殊准入計劃 C 途徑向 TGA 申請預授權或批准。 這將減輕處方者的行政負擔，同時促進合法獲得治療性電子煙，作為醫療監督戒菸策略的一部分。
除了這條新途徑之外，從業人員還可以繼續使用現有的授權處方者和特殊准入計畫 B 途徑。
自 2024 年 3 月 1 日起，所有非治療性電子煙將禁止進口。 這意味著在 2024 年 3 月 1 日或之後進口非治療性電子煙將是非法的，即使這些電子煙是在 2024 年 3 月 1 日之前訂購的並且尚未抵達澳洲。
此外，個人進口計畫下的所有電子煙進口將於2024年3月1日結束。從該日期起，患者將不再能夠直接從海外訂購電子煙，即使他們有處方。
這將允許不含尼古丁的非治療性電子煙的合法零售商在政府於2024 年晚些時候推出立法之前減少庫存，以防止國內製造、廣告、供應和商業擁有非治療性電子煙，以確保對電子煙的全面控制貫穿供應鏈的各個層面。
此外，從 2024 年 3 月 1 日起，新的上市前要求將適用於所有治療性電子煙的進口和製造。 通知、許可證和許可證表格及說明將於 2024 年 3 月 1 日之前提供，以便進口商和製造商有機會在新要求生效前遵守規定。
進口商必須獲得進口治療電子煙的海關許可證和許可證，並且必須通知 TGA 其產品符合新產品標準。
這些新標準：
- 適用於治療電子煙，無論尼古丁含量如何，
- 將口味限制為僅薄荷、薄荷醇或煙草口味，並且
- 規定了先前被排除在治療產品框架之外的電子煙設備的某些要求。
TGA將公佈經進口商或製造商通知用於戒菸或尼古丁依賴管理目的且符合相關產品標準的治療性電子煙清單。
2024年3月1日之前進口或製造的治療電子煙仍可由藥劑師合法供應，前提是這些電子煙符合進口或製造時適用的相關產品標準。 這將使藥房能夠繼續不間斷地供應治療性電子煙。 2024年，治療性電子煙的產品標準將進一步加強，包括降低允許的尼古丁濃度和要求藥品包裝。
含有藥用大麻的治療性電子煙將繼續受到單獨監管，並且不會受到上述強化品質要求的影響。 然而，根據海關立法，對於未填充的治療性大麻電子煙設備將提出新的通知要求。 這些設備必須符合目前的基本原則。
擬議的改革不會以任何方式將電子煙使用者定為犯罪。 澳洲政府不會也不會將個人擁有和使用電子煙定為犯罪行為。
