紫金牛屬 (Ardisia) 是紫金牛科中最大的屬,它屬於前紫金牛科 (Myrsinaceae),現在被認為是紫金牛亞科 ( Myrsinoideae)。
紫金牛亞科大約有超過超過700種,遍布世界亞熱帶和熱帶地區。由於物種數量眾多且缺乏識別碼,物種識別困難。
紫金牛屬植物之一 紫金牛 (Ardisia japonica),為中藥50種基本藥材之一。
化學成分
紫金牛屬植物富含多酚、三萜皂苷、異香豆素、醌和烷基酚等。
功效
抗菌和抗氧化能力
研究表明,紫金牛屬下的物種之一,蘭嶼紫金牛 (學名: Ardisia elliptica ,又稱蘭嶼樹杞、濱樹杞), 其萃取物含有主要化合物,如5-羥甲基2-呋喃甲醛、1-萘酯乙醯氧基乙酸、2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯酚和克林黴素具有中等的抗氧化能力,並對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌表現出中等的抑製作用[1]。
治療2 型糖尿病
研究表明蘭嶼紫金牛具有治療2 型糖尿病的功效[2]。
對癌細胞的作用
研究結果顯示,紫金牛屬下的一個種,走馬胎 (Ardisia gigantifolia ) 萃取物具有抑制胃癌幹細胞的潛力[3]。
以外,體外研究表明,紫金牛屬屬下其他種,Ardisia compressa, Ardisia crenata (又稱黃金萬兩、硃砂根), Ardisia japonica (紫金牛),Ardisia crispa (百兩金),對癌細胞具有抗癌潛力,值得進一步研究[4][5]。
抗血瘀作用
研究表明,紫金牛能減輕血瘀模型大鼠充血症狀,改善發炎反應,發揮抗血瘀作用。這可能是由於西番蓮苷、高良薑素、異鼠李素、山奈酚、燈盞乙素、槲皮素和岩白菜素成分[6]。
以外,研究表明,巨葉紫金牛 (Ardisia gigantifolia stapf) 可能是潛在的抗血管生成癌症治療藥物或先導候選藥物[7]。
傳統中醫功效
- 肝癌
- 發燒
- 發炎
- 腫脹
- 疼痛
- 改善全身血液循環
- 風濕
- 耳痛
- 咳嗽
- 腹瀉
- 骨折
- 經痛
- 祛風解毒
- 呼吸道感染
- 肝炎
- 痢疾
- 急性腎炎
- 尿路感染
- 通經
- 跌打損傷
- 蛇蟲咬傷
- 外用治皮膚搔癢
- 漆瘡
毒性
研究表明,Ardisia pyramalis 和 Ardisia loheri 對小鼠有致畸胎作用 (致畸性是指導致發育中的胎兒出現缺陷的能力)。 A. loheri 萃取物甚至可以增強維生素 A 的毒性。然而,A.pyramalis 可能對維生素 A 引起的畸形提供一定的保護,同時也具有自身的致畸性。由於潛在的殺蟲和致畸活性,應限制這些萃取物用於醫療目的。 建議小心謹慎,尤其是在懷孕期間[8]。
雖然沒有科學證實這一點,但有跡象表明聖誕漿果 (Ardisia crenata) 可能對牲畜、寵物和人類有毒[10]。
保育
國際自然保護聯盟 (IUCN) 受威脅物种红色名錄已列出 217 種紫金牛[9]。
其中 16 個種為極度瀕危物種,34 個種為瀕危物種,41 個種為易危物種,7 個種為近危物種,87 個種為無危物種,32 個種為資料不足物種[9]。
潛在的入侵性
紫金牛(Ardisia japonica)是一種入侵物種,可在非本土地區造成生態危害。
導致其入侵的關鍵因素包括快速生長、高繁殖能力、對各種條件的適應性、缺乏天敵以及潛在的化感作用。這種快速生長的灌木形成茂密的灌木叢,在資源競爭中勝過本土植物。
它產生豐富的漿果供動物食用,有助於種子的廣泛傳播。 由於對不同環境條件的耐受性,紫金牛在不同的棲息地中茁壯成長。 如果沒有自然控制,其人口就會不受控制地成長。它也可能將化學物質釋放到土壤中,阻礙其他植物的生長。
控制其蔓延需要採取手動清除、使用除草劑和促進本地植被生長等策略。透過避免在非本地地區種植入侵物種並負責任地處理植物材料,防止入侵物種的引入和傳播至關重要。
一種常見的紫金牛品種是聖誕漿果 (Ardisia crenata) ,聖誕漿果是一種入侵物種,從日本引入美國,佛羅裡達州和德克薩斯州受到的影響尤其嚴重。 該植物在佛羅裡達州被視為一類害蟲,因為它透過與本地植物競爭並與它們雜交,破壞了當地的生態系統[10]。
文化意義
在其原生地,紫金牛因其據稱的藥用特性而被用於傳統醫學。 該植物的各個部分,包括葉子和漿果,已被用來治療咳嗽、發燒和消化問題等疾病。 然而,支持這些藥用用途的科學證據是有限的,並且該植物主要作為花園和景觀中的觀賞物種種植。
參考文獻
[1] Alias, N. Z., & Ishak, N. K. M. (2014). Chemical constituents and bioactivity studies of Ardisia elliptica. The Open Conference Proceedings Journal, 5(1), 1–4. https://doi.org/10.2174/2210289201405020001
[2] Proceedings of the 1st International Conference for Health Research – BRIN (ICHR 2022). (2023). https://doi.org/10.2991/978-94-6463-112-8
[3] Nguyen, P. K., Le, T. H., Nguyen, V., & Nguyen, T. T. N. (2023). Ardisia gigantifolia ethanolic extract inhibits cell proliferation and targets cancer stem cells in gastric cancer. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, 13(6), 258. https://doi.org/10.4103/2221-1691.378600
[4] Newell, A. M. B., Yousef, G. G., Lila, M. A., Ramı́rez-Mares, M. V., & De Mejía, E. G. (2010). Comparative in vitro bioactivities of tea extracts from six species of Ardisia and their effect on growth inhibition of HepG2 cells. Journal of Ethnopharmacology, 130(3), 536–544. https://doi.org/10.1016/j.jep.2010.05.051
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[6] He, C., Hao, E., Du, C., Wei, W., Wang, X., Liu, T., & Deng, J. (2023). Investigating the Underlying Mechanisms of Ardisia japonica Extract’s Anti-Blood-Stasis Effect via Metabolomics and Network Pharmacology. Molecules, 28(21), 7301. https://doi.org/10.3390/molecules28217301
[7] Mu, L., Wang, L., Wang, Y., Liu, P., & Yan, C. (2020). Antiangiogenic effects of AG36, a triterpenoid saponin from Ardisia gigantifolia stapf. Journal of Natural Medicines, 74(4), 732–740. https://doi.org/10.1007/s11418-020-01427-4
[8] Herrera, A. A., King, R. E. C., & Ipulan, L. A. (2011). Effects of oral administration of crude leaf extracts of Aglaia loheri Blanco and Ardisia pyramidalis (Cav.) Pers on mouse embryo morphology and maternal reproductive performance. Journal of Medicinal Plants Research, 5(16), 3904–3916. https://doi.org/10.5897/jmpr.9000531
[9] The IUCN red list of threatened species. (n.d.). IUCN Red List of Threatened Species. https://www.iucnredlist.org/search?query=Ardisia&searchType=species
[10] Rayamajhi, M. B., Pratt, P. D., Klopfenstein, N. B., Ross‐Davis, A. L., & Rodgers, L. R. (2013). First Report of Puccinia psidii Caused Rust Disease Epiphytotic on the Invasive Shrub Rhodomyrtus tomentosa in Florida. Plant Disease, 97(10), 1379. https://doi.org/10.1094/pdis-03-13-0225-pdn