2024 年禁止进口一次性电子烟。 该禁令将适用于一次性电子烟，无论尼古丁含量或治疗声称如何。
什么是一次性电子烟?
一次性电子烟是由制造商充满电并填充电子烟油的电子烟设备。 您在使用一次性电子烟之前无需充电或注满，并且可以在从包装中取出设备后立即开始吸电子烟。
一次性电子烟如何运作？
一次性电子烟由四个主要部件组成：
- 电池
- 逻辑板
- 灯芯
- 加热线圈
以下是一次性电子烟的工作原理。
电池为设备供电。 一次性电子烟中的电池在耗尽之前通常可以提供数百口的电量。 那时，您需要更换设备，除非电池是可充电的。 如果您有一个带有 USB 连接埠的一次性电子烟，您可以在电池电量耗尽时为其充电并继续使用该设备，直到电子烟电量耗尽。
逻辑板控制一次性电子烟的功能。 它与电池和抽吸感测器连接，当您在设备上抽吸时，为加热线圈供电。 逻辑板还负责设备的安全功能，其中可能包括自动过热、短路和低电压保护。 在可充电一次性电子烟中，逻辑板还处理充电功能，并确保电池在达到目标电压时停止充电。
灯芯容纳一次性电子烟的烟油，并向加热线圈提供电子烟油。 在大多数一次性电子烟中，灯芯缠绕在线圈上。 当您吸电子烟时，线圈会蒸发灯芯内部的电子烟汁。 当您吸上设备后，吸收过程会将更多的烟油从吸芯外部带到线圈中。 这种情况一直持续到灯芯变干，此时就需要更换设备了。
线圈是由具有高电阻的金属或合金制成的加热元件。 当电流通过线圈时，电阻会使线圈产生热量，使电子液体蒸发。
所有一次性电子烟都是抽吸启动的，这意味着当您在吸嘴上抽吸时，该设备会产生蒸气。 在抽吸之间，吸芯会用更多的烟油来刷新线圈。 这个过程一直持续到灯芯变干或电池耗尽为止。
影响
该禁令也适用于根据个人进口计划从海外订购一次性电子烟用于治疗用途的个人。
有限的例外情况适用于抵达澳洲并携带少量电子烟用于治疗或治疗随行人员接受治疗的国际旅客。
2024年1月1日之前进口到澳洲的一次性电子烟可以继续在澳洲合法供应，但须满足以下要求：
- 根据州和地区处方药法律，符合 TGA 要求的含有尼古丁的一次性电子烟可以继续在澳洲药房合法向持有处方的患者提供，
- 不含尼古丁或任何其他药物且不做出治疗声明的一次性电子烟，一般可由零售商（包括电子烟商店）提供，但须遵守州或领地法律。
此外，从2024 年1 月1 日起，医生和执业护士将能够开出治疗性电子烟来戒烟或管理尼古丁依赖，而无需通过新的特殊准入计划C 途径向TGA 申请预授权或 批准。 这将减轻处方者的行政负担，同时促进合法获得治疗性电子烟，作为医疗监督戒烟策略的一部分。
除了这条新途径之外，从业人员还可以继续使用现有的授权处方者和特殊准入计画 B 途径。
自 2024 年 3 月 1 日起，所有非治疗性电子烟将禁止进口。 这意味着在 2024 年 3 月 1 日或之后进口非治疗性电子烟将是非法的，即使这些电子烟是在 2024 年 3 月 1 日之前订购的并且尚未抵达澳洲。
此外，个人进口计画下的所有电子烟进口将于2024年3月1日结束。 从该日期起，患者将不再能够直接从海外订购电子烟，即使他们有处方。
这将允许不含尼古丁的非治疗性电子烟的合法零售商在政府于2024 年晚些时候推出立法之前减少库存，以防止国内制造、广告、供应和商业拥有非治疗性电子烟， 以确保对电子烟的全面控制贯穿供应链的各个层面。
此外，从 2024 年 3 月 1 日起，新的上市前要求将适用于所有治疗性电子烟的进口和制造。 通知、许可证和许可证表格及说明将于 2024 年 3 月 1 日之前提供，以便进口商和制造商有机会在新要求生效前遵守规定。
进口商必须获得进口治疗电子烟的海关许可证和许可证，并且必须通知 TGA 其产品符合新产品标准。
这些新标准：
- 适用于治疗电子烟，无论尼古丁含量如何，
- 将口味限制为仅薄荷、薄荷醇或烟草口味，并且
- 规定了先前被排除在治疗产品框架之外的电子烟设备的某些要求。
TGA将公布经进口商或制造商通知用于戒烟或尼古丁依赖管理目的且符合相关产品标准的治疗性电子烟清单。
2024年3月1日之前进口或制造的治疗电子烟仍可由药剂师合法供应，前提是这些电子烟符合进口或制造时适用的相关产品标准。 这将使药房能够继续不间断地供应治疗性电子烟。 2024年，治疗性电子烟的产品标准将进一步加强，包括降低允许的尼古丁浓度和要求药品包装。
含有药用大麻的治疗性电子烟将继续受到单独监管，并且不会受到上述强化品质要求的影响。 然而，根据海关立法，对于未填充的治疗性大麻电子烟设备将提出新的通知要求。 这些设备必须符合目前的基本原则。
拟议的改革不会以任何方式将电子烟使用者定为犯罪。 澳洲政府不会也不会将个人拥有和使用电子烟定为犯罪行为。
